Réunion GDR 2013 Résumés - Historique des versions

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li */

2013-11-28T19:49:07Z

Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li */

2013-11-28T19:48:44Z

Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Spins and charges in Sr14Cu24O41 */

2013-11-28T19:48:08Z

Spins and charges in Sr14Cu24O41

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Quantum Monte Carlo study of protonated water dimer */

2013-10-17T17:52:50Z

Quantum Monte Carlo study of protonated water dimer

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions */

2013-10-17T07:52:30Z

Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions */

2013-10-17T07:52:10Z

Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions

Julien.toulouse@upmc.fr : /* Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions */

2013-10-17T07:51:55Z

Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions

Julien.toulouse@upmc.fr le 17 octobre 2013 à 07:51

2013-10-17T07:51:36Z

Julien.toulouse@upmc.fr le 16 octobre 2013 à 11:54

2013-10-16T11:54:37Z

Julien.toulouse@upmc.fr : /* L'approche Broken Symmetry dans le formalisme UDFT : prise en compte de la corrélation statique */

2013-10-16T11:49:31Z

L'approche Broken Symmetry dans le formalisme UDFT : prise en compte de la corrélation statique

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 [7] T. Vuletic et al., Phys. Rep. 428, 169 (2006)
-== Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li ==
+== '''Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li''' ==
 '''Gabriel Labaigt et Alain Dubois'''

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	''Laboratoire de Chimie Physique - Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie et CNRS, Paris''		''Laboratoire de Chimie Physique - Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie et CNRS, Paris''

−	We present a new approach to describe electronic processes occurring in	+	We present a new approach to describe electronic processes occurring in ion-atom and ion-molecule collisions at impact energies ranging from 50 eV/u to 1 MeV/u. The treatment is based on the semiclassical approximation in which the time-dependent Schrödinger equation is solved non perturbatively, taking into account all the electrons of the collision system. This allows to describe exactly multielectronic processes and also, at the same footing, processes involving valence and inner shell electrons. We apply this model to describe electron transfer in a genuine three-electron system, H+ - Li.
−	ion-atom and ion-molecule collisions at impact energies ranging from 50 eV/u
−	to 1 MeV/u. The treatment is based on the semiclassical approximation in
−	which the time-dependent Schrödinger equation is solved non perturbatively,
−	taking into account all the electrons of the collision system. This allows
−	to describe exactly multielectronic processes and also, at the same
−	footing, processes involving valence and inner shell electrons. We apply
−	this model to describe electron transfer in a genuine three-electron
−	system, H+ - Li.

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	[7] T. Vuletic et al., Phys. Rep. 428, 169 (2006)		[7] T. Vuletic et al., Phys. Rep. 428, 169 (2006)
		+
		+	== Close coupling CI-approach of atomic and molecular collisions: new perspectives on inner-shell processes in H+ - Li ==
		+
		+	'''Gabriel Labaigt et Alain Dubois'''
		+
		+	''Laboratoire de Chimie Physique - Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie et CNRS, Paris''
		+
		+	We present a new approach to describe electronic processes occurring in
		+	ion-atom and ion-molecule collisions at impact energies ranging from 50 eV/u
		+	to 1 MeV/u. The treatment is based on the semiclassical approximation in
		+	which the time-dependent Schrödinger equation is solved non perturbatively,
		+	taking into account all the electrons of the collision system. This allows
		+	to describe exactly multielectronic processes and also, at the same
		+	footing, processes involving valence and inner shell electrons. We apply
		+	this model to describe electron transfer in a genuine three-electron
		+	system, H+ - Li.

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 == '''Quantum Monte Carlo study of protonated water dimer''' ==
-'''Mario Dagrada'''
+'''Mario Dagrada''', Michele Casula, Francesco Mauri et Antonino Marco Saitta
 ''Institut de Minéralogie et des Physique des Milieux Condensés, Université Pierre et Marie Curie et CNRS, Paris''

@@ Ligne 226 : / Ligne 226 : @@
 == '''Diagramme de phase Hartree-Fock du gaz d'électrons homogène à 2 et 3 dimensions''' ==
-'''Lucas Baguet'''<sup>1</sup>, Bernard Bernu<sup>1</sup>, François Delyon<sup>2</sup>, Markus Holzmann'<sup>1,3</sup>
+'''Lucas Baguet'''<sup>1</sup>, Bernard Bernu<sup>1</sup>, François Delyon<sup>2</sup>, Markus Holzmann<sup>1,3</sup>
 <sup>1</sup>''LPTMC, UPMC et CNRS, Paris''

@@ Ligne 229 : / Ligne 229 : @@
 <sup>1</sup>''LPTMC, UPMC et CNRS, Paris''
 <sup>2</sup>''CPHT, Ecole Polytechnique, Palaiseau''
 <sup>3</sup>''LPMMC, Université Joseph Fourier, Grenoble''

@@ Ligne 61 : / Ligne 61 : @@
 consequences of this disagreement will be discussed. We will show how a QMC framework, which is able to deal also with the nuclear forces, is a promising candidate to study the physics of proton transfer, where precision beyond chemical accuracy (~0.3 kcal/mol) is needed.
-== '''Numerical correlation-energy functional for lattice density-functional theory: A systematic approach to the ground-state properties of strongly correlated systems''' ==
+== '''Liens entre DFT quantique et classique et le problème de la corrélation en DFT classique''' ==
-'''Matthieu Saubanère*''' and G. M. Pastor
+'''Daniel Borgis'''
-''Institut für Theoretische Physik, Universität Kassel, Germany''
+''Département de Chimie, PASTER, Ecole Normale Supérieure, Paris''
-''*Present affiliation: Institut Charles Gerhardt, Université Montpellier 2 et CNRS, Montpellier''
+Je montrerai les liens entre fonctionnelle de la densité électronique en
+chimie quantique et fonctionnelle de la densité classique en mécanique
-We present an accurate method to determine ground-state properties of strongly-correlated electrons decribed by lattice-model Hamiltonians.
+statistique et j'essaierai d'établir comment des concepts développés   DFT
-In lattice density-functional theory (LDFT) the basic variable is the one-particle density matrix $\gamma$. From the HK theorem,
+électronique peuvent s'appliquer en DFT classique pour résoudre des
-the ground state Energy $E_{gs}[\gamma_{gs}] = \min_{\gamma} E[\gamma]$ is obtained by minimizing the energy over all the representable $\gamma$.
+problèmes d'intérêt physico-chimique: solvatation moléculaire, interfaces
-The energy functional can be divided into two contributions: the kinetic-energy functional, which linear dependence on $\gamma$ is
+complexes, reconnaissance moléculaire. La réciproque est-elle vraie ? Je
-axactly known, and the correlation-energy functional $W[\gamma]$, which approximation constitutes the actual challenge.
+monterai comment se pose le problème de la corrélation en DFT classique.
 == '''Etude DFT et multi configurationelle de la spectroscopie et de la fragmentation du cation de la benzophénone''' ==
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 modulation évolue avec la densité (avec Q toujours inférieur à 2k_F).
-== '''Liens entre DFT quantique et classique et le problème de la corrélation en DFT classique''' ==
+== '''Numerical correlation-energy functional for lattice density-functional theory: A systematic approach to the ground-state properties of strongly correlated systems''' ==
-'''Daniel Borgis'''
+''Institut für Theoretische Physik, Universität Kassel, Germany''
-''Département de Chimie, PASTER, Ecole Normale Supérieure, Paris''
+''*Present affiliation: Institut Charles Gerhardt, Université Montpellier 2 et CNRS, Montpellier''
-Je montrerai les liens entre fonctionnelle de la densité électronique en
+We present an accurate method to determine ground-state properties of strongly-correlated electrons decribed by lattice-model Hamiltonians.
-chimie quantique et fonctionnelle de la densité classique en mécanique
+In lattice density-functional theory (LDFT) the basic variable is the one-particle density matrix $\gamma$. From the HK theorem,
-statistique et j'essaierai d'établir comment des concepts développés   DFT
+the ground state Energy $E_{gs}[\gamma_{gs}] = \min_{\gamma} E[\gamma]$ is obtained by minimizing the energy over all the representable $\gamma$.
-électronique peuvent s'appliquer en DFT classique pour résoudre des
+The energy functional can be divided into two contributions: the kinetic-energy functional, which linear dependence on $\gamma$ is
-problèmes d'intérêt physico-chimique: solvatation moléculaire, interfaces
+axactly known, and the correlation-energy functional $W[\gamma]$, which approximation constitutes the actual challenge.
-complexes, reconnaissance moléculaire. La réciproque est-elle vraie ? Je
+Within the framework of LDFT, we develope a numerical approach to $W[\gamma]$, which involves the exact diagonalisation of an effective
-monterai comment se pose le problème de la corrélation en DFT classique.
+many-body Hamiltonian of a cluster surrounded by an effective field. This effective Hamiltonian depends on the density matrix $\gamma$.
 == '''Towards systematically improvable models for heavy elements in condensed phase with frozen density embedding''' ==

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	'''Asma Marzouk''', Esmaïl Alikhani, Sidi Mohamed Ould Souvi		'''Asma Marzouk''', Esmaïl Alikhani, Sidi Mohamed Ould Souvi
		+
	''Laboratoire de dynamique interactions et réactivité, Université Pierre et Marie Curie et CNRS, Paris''		''Laboratoire de dynamique interactions et réactivité, Université Pierre et Marie Curie et CNRS, Paris''